|
 |
 |
 |
|
|
|
|
|
|
расширенный поиск |
|
|
|
|
Уважаемые пользователи!
Вы приобретаете 1 (одну) копию документа на бумаге или копию в электронном виде на 1 (одно) рабочее место. Копировать документ, размещать его во внутренней сети предприятия можно только с разрешения уполномоченной организации по распространению документов по стандартизации (Федеральное государственное бюджетное учреждение «Российский институт стандартизации»).
Размер платы за копирование установлен Приказом Росстандарта от 28.01.2019 N 117 «Об утверждении размера платы за предоставление документов и копий документов национальной системы стандартизации».
Обращайтесь в Отдел распространения документов по стандартизации: e-mail: gost@gostinfo.ru, телефон: 8 (800) 101-92-72
Классификация, номенклатура и общие нормы
Фильтр по статусу:
Найдено: 153 документа | Страницы: 1 / 2 / 3 / 4 / 5 / 6 / 7 / 8 |
Заказ можно оформить только на действующие документы, у которых проставлена цена.Счет действителен к оплате в течение 10 рабочих дней.
Обозначение | Заглавие на русском языке | Статус | Язык документа | Цена (с НДС 20%) в рублях |
|
Медицинские изделия для диагностики ин витро. Часть 1. Автоматические анализаторы для биохимических исследований. Технические требования для государственных закупок
|
Действует |

На русском языке
|
811,20
|
|
|
Медицинские изделия для диагностики ин витро. Часть 2. Автоматические анализаторы для иммунологических исследований. Технические требования для государственных закупок
|
Действует |

На русском языке
|
811,20
|
|
|
Медицинские изделия для диагностики ин витро. Часть 3. Автоматические анализаторы для молекулярно-биологических исследований. Технические требования для государственных закупок
|
Действует |

На русском языке
|
811,20
|
|
|
Медицинские изделия для диагностики ин витро. Часть 4. Автоматические анализаторы для коагулологических исследований. Технические требования для государственных закупок
|
Действует |

На русском языке
|
811,20
|
|
|
Изделия медицинские для диагностики in vitro для флюоресцентного и иммунофлюоресцентного анализа «сухого пятна» крови новорожденного. Часть 1. Приборы и оборудование для флюоресцентного и иммунофлюоресцентного анализа «сухого пятна» крови новорожденного. Технические требования для государственных закупок
|
Действует |

На русском языке
|
1039,20
|
|
|
Изделия медицинские для диагностики in vitro для флюоресцентного и иммунофлюоресцентного анализа «сухого пятна» крови новорожденного. Часть 2. Расходные материалы (наборы реагентов) для флюоресцентного и иммунофлюоресцентного анализа «сухого пятна» крови новорожденного. Технические требования для государственных закупок
|
Действует |

На русском языке
|
1039,20
|
|
|
Изделия медицинские. Иерархическая структура кодов неблагоприятных событий. Часть 2. Коды оценки
|
Действует |

На русском языке
|
1039,20
|
|
|
Руководство по разработке и включению аспектов безопасности в международные стандарты на медицинские изделия
|
Действует |

На русском языке
|
1039,20
|
|
|
Изделия медицинские. Клиническая оценка
|
Заменен |

На русском языке
|
Нет
|
|
|
Система менеджмента качества. Изделия медицинские. Руководство по корректирующим и предупреждающим действиям и связанным процессам системы менеджмента качества
|
Действует |

На русском языке
|
1039,20
|
|
|
Система менеджмента качества. Изделия медицинские. Руководство по валидации процессов
|
Действует |

На русском языке
|
1039,20
|
|
|
Система менеджмента качества. Изделия медицинские. Руководство по управлению продукцией и услугами, получаемыми от поставщиков
|
Действует |

На русском языке
|
811,20
|
|
|
Требования к организациям, осуществляющим аудит изготовителей медицинских изделий, в целях уполномочивания регулирующими органами
|
Действует |

На русском языке
|
1039,20
|
|
|
Сводный комплект технической документации для демонстрации соответствия общим принципам обеспечения безопасности и основных функциональных характеристик медицинских изделий для диагностики in vitro
|
Действует |

На русском языке
|
1039,20
|
|
|
Система менеджмента качества. Изделия медицинские. Система градации несоответствий для целей регулирования и обмена информацией
|
Действует |

На русском языке
|
1039,20
|
|
|
Изделия медицинские. Руководство по применению ИСО 14971
|
Действует |

На русском языке
|
811,20
|
|
|
Изделия медицинские. Система менеджмента качества. Требования к компетентности и поддержанию компетентности для аудиторских организаций, осуществляющих аудит изготовителей медицинских изделий в целях регулирования
|
Действует |

На русском языке
|
1039,20
|
|
|
Инструкция по применению инструментов для диагностики in vitro для самотестирования
|
Действует |

На русском языке
|
811,20
|
|
|
Изделия медицинские для диагностики in vitro. Питательные среды для микробиологии. Критерии функциональных характеристик питательных сред
|
Действует |

На русском языке
|
811,20
|
|
|
Общие требования к медицинским изделиям для диагностики in vitro для самотестирования
|
Действует |

На русском языке
|
811,20
|
|
Страницы: 1 / 2 / 3 / 4 / 5 / 6 / 7 / 8 |
|
Отдел распространения документов по стандартизации: e-mail: gost@gostinfo.ru, телефон: 8 (800) 101-92-72
|