Обозначение |
Заглавие на русском языке |
Статус |
Язык документа |
Цены с НДС (20%) в рублях
|
IEC 60601-1(2005)/Amd.1(2012)/ISH1(2021)
|
Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик. Изменение 1. Лист интерпретации 1
|
Действует |
На языке оригинала
|
-
|
|
IEC 60601-1-3(2008)/Amd.2(2021)
|
Изделия медицинские электрические. Часть 1-3. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик. Дополнительный стандарт. Защита от излучения в диагностических рентгеновских аппаратах. Изменение 2
|
Действует |
На языке оригинала
|
1740,00
|
|
IEC 60601-1-3(2021)
|
Изделия медицинские электрические. Часть 1-3. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик. Дополнительный стандарт. Защита от излучения в диагностических рентгеновских аппаратах
|
Действует |
На языке оригинала
|
66990,00
|
|
IEC 60601-2-41(2021)
|
Изделия медицинские электрические. Часть 2-41. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к хирургическим и смотровым (диагностическим) светильникам
|
Действует |
На языке оригинала
|
52200,00
|
|
IEC 60601-2-63(2012)/Amd.2(2021)
|
Изделия медицинские электрические. Часть 2-63. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик для рентгеновских дентальных экстраоральных аппаратов. Изменение 2
|
Действует |
На языке оригинала
|
3480,00
|
|
IEC 60601-2-63(2021)
|
Изделия медицинские электрические. Часть 2-63. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик для рентгеновских дентальных экстраоральных аппаратов
|
Действует |
На языке оригинала
|
66990,00
|
|
IEC 60601-2-65(2012)/Amd.2(2021)
|
Изделия медицинские электрические. Часть 2-65. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик для рентгеновских дентальных интраоральных аппаратов. Изменение 2
|
Действует |
На языке оригинала
|
1740,00
|
|
IEC 60601-2-65(2021)
|
Изделия медицинские электрические. Часть 2-65. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик для рентгеновских дентальных интраоральных аппаратов
|
Действует |
На языке оригинала
|
66990,00
|
|
IEC 61223-3-7(2021)
|
Оценка и контроль эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики. Часть 3-7. Приемочные испытания и испытания на стабильность характеристик. Оценка эксплуатационных характеристик стоматологической рентгеновской аппаратуры для компьютерной конусно-лучевой томографиии
|
Действует |
На языке оригинала
|
46980,00
|
|
IEC 62563-1(2009)/Amd.2(2021)
|
Изделия медицинские электрические. Системы индикации медицинских изображений. Часть 1. Методы оценки. Изменение 2
|
Действует |
На языке оригинала
|
13920,00
|
|
IEC 62563-1(2021)
|
Изделия медицинские электрические. Системы индикации медицинских изображений. Часть 1. Методы оценки
|
Действует |
На языке оригинала
|
120060,00
|
|
IEC 62563-2(2021)
|
Изделия медицинские электрические. Системы индикации медицинских снимков. Часть 2. Приемочные испытания и испытание на постоянство параметров дисплеев для медицинских снимков
|
Действует |
На языке оригинала
|
40890,00
|
|
IEC 80001-1(2021)
|
Применение менеджмента рисков для ИТ-сетей, включающих медицинские приборы. Часть 1. Меры защиты и обеспечения безопасности, а также эффективность при внедрении и использовании подключенных медицинских приборов или подключенного медицинского программного обеспечения
|
Действует |
На языке оригинала
|
40890,00
|
|
IEC 80369-5(2016)/Cor.2(2021)
|
Соединители малого диаметра для жидкостей и газов медицинского назначения. Часть 5. Соединители между прибором для измерения артериального давления и манжетой. Поправка 2
|
Действует |
На языке оригинала
|
-
|
|
IEC 80601-2-26(2019)/Cor.1(2021)
|
Изделия медицинские электрические. Часть 2-26. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к электроэнцефалографам. Поправка 1
|
Действует |
На языке оригинала
|
-
|
|
IEC 81001-5-1(2021)
|
Защита, эффективность и безопасность программного обеспечения и ИТ-систем здравоохранения. Часть 5-1. Безопасность. Действия в жизненном цикле продукта
|
Действует |
На языке оригинала
|
52200,00
|
|
Страницы: 1 / 2 |