| Обозначение | ГОСТ Р 50444-2020 |
| Полное обозначение | ГОСТ Р 50444-2020 |
| Заглавие на русском языке | Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические требования |
| Заглавие на английском языке | Medical instruments, apparatus and equipment. General technical requirements |
| Дата введения в действие | 01.03.2021 |
| Дата огр. срока действия | |
| ОКС | 11.040.01 |
| Код ОКП | |
| Код КГС | |
| Код ОКСТУ | |
| Индекс рубрикатора ГРНТИ | |
| Аннотация (область применения) | Настоящий стандарт распространяется на медицинские изделия, предназначенные для применения в медицинской практике, в том числе для in vitro диагностики, а также на составные части этих изделий, имеющие функциональное медицинское назначение и изготовляемые отдельно (далее – изделия), предназначенные для применения, в том числе в домашних условиях:
- медицинские приборы;
- медицинские аппараты;
- медицинское оборудование;
- медицинские комплексы;
- медицинские системы |
| Ключевые слова | медицинские изделия, приборы, аппараты, оборудование, параметры, технические требования, безопасность, надежность, испытания |
| Термины и определения | Раздел стандарта |
| Наличие терминов РОСТЕРМ | |
| Вид стандарта | Стандарты на продукцию (услуги) |
| Вид требований | |
| Дескрипторы (английский язык) | |
| Обозначение заменяемого(ых) | ГОСТ Р 50444-92 |
| Обозначение заменяющего | |
| Обозначение заменяемого в части | |
| Обозначение заменяющего в части | |
| Гармонизирован с: | |
| Аутентичный текст с ISO | |
| Аутентичный текст с IEC | |
| Аутентичный текст с ГОСТ | |
| Аутентичный текст с прочими | |
| Содержит требования: ISO | |
| Содержит требования: IEC | |
| Содержит требования: СЭВ | |
| Содержит требования: ГОСТ | |
| Содержит требования: прочими | |
| Нормативные ссылки на: ISO | |
| Нормативные ссылки на: IEC | |
| Нормативные ссылки на: ГОСТ | ГОСТ 2.601;ГОСТ 2.610;ГОСТ 8.009;ГОСТ 9.014;ГОСТ 9.032;ГОСТ 9.301;ГОСТ 9.302;ГОСТ 27 (все части);ГОСТ 27.002;ГОСТ 14192;ГОСТ 14254;ГОСТ 15150-69;ГОСТ 29322;ГОСТ 30324 (все части);ГОСТ 31508;ГОСТ IEC 60601-2 (все части);ГОСТ IEC 61010-1;ГОСТ 12.2.091-2012;ГОСТ IEC 61010-2 (все части);ГОСТ Р 27 (все части);ГОСТ Р 27.403;ГОСТ Р 27.607;ГОСТ Р МЭК 878;ГОСТ Р ИСО 15223-1;ГОСТ Р 52230;ГОСТ Р 54073;ГОСТ Р МЭК 60601-1;ГОСТ 30324.0-95;ГОСТ Р 50267.0-92;ГОСТ Р МЭК 60601-1-2;ГОСТ Р МЭК 60601-2 (все части);ГОСТ Р МЭК 61010-2 (все части);ГОСТ Р МЭК 61326-1 |
| Документ внесен организацией СНГ | |
| Нормативные ссылки на: Прочие | |
| Документ принят организацией СНГ | |
| Номер протокола | |
| Дата принятия в МГС | |
| Присоединившиеся страны | |
| Управление Ростехрегулирования | 1 - Управление технического регулирования и стандартизации |
| Технический комитет России | 11 - Медицинские приборы, аппараты и оборудование |
| Разработчик МНД | |
| Межгосударственный ТК | |
| Дата последнего издания | 03.11.2020 |
| Номер(а) изменении(й) | |
| Количество страниц (оригинала) | 32 |
| Организация - Разработчик | Федеральное государственное унитарное предприятие «Российский научно-технический центр информации по стандартизации, метрологии и оценке соответствия» (ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ») и Общество с ограниченной ответственностью «Медтехстандарт» (ООО «Медтехстандарт») |
| Статус | Действует |
| Код цены | 3 |
| На территории РФ пользоваться | |
| Отменен в части | |
| Номер ТК за которым закреплен документ | 011 |
| Номер приказа о закреплении документа за ТК | 2096 |
| Дата приказа о закреплении документа за ТК | 22.08.2022 |
 |