 |
 |
|
|
|
|
|
|
|
расширенный поиск | карта сайта |
|
|
|
ISO 18113-3:2022 | на печать | Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставленная изготовителем (маркировка). Часть 3. Оборудование для диагностики in vitro для профессионального использования |
|
|  | Библиография Обозначение | ISO 18113-3:2022 | Статус | Действует | Вид стандарта | ST | Заглавие на русском языке | Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставленная изготовителем (маркировка). Часть 3. Оборудование для диагностики in vitro для профессионального использования | Заглавие на английском языке | In vitro diagnostic medical devices Information supplied by the manufacturer (labelling) Part 3: In vitro diagnostic instruments for professional use | Код КС (ОКС, МКС) | 11.100.10 | Обозначение заменяемого(ых) | ISO 18113-3:2009 | ТК – разработчик стандарта | TC 212 | Язык оригинала | английский | Номер издания | 2 | Дата опубликования | 06.10.2022 | Количество страниц оригинала | 18 | Аннотация (область применения) | Этот документ устанавливает требования к информации, предоставленной изготовителем оборудования для диагностики in vitro (оборудование ИВД), предназначенного для профессионального использования.
Этот документ также применим к информации, представленной изготовителями для оборудования, предназначенного для совместного использования с оборудования ИВД для профессионального использования.
Этот документ также может быть применим в отношении принадлежностей к медицинским изделиям.
Этот документ не распространяется:
а) на инструкции по обслуживанию или ремонту оборудования;
b) реагенты для диагностики in vitro, включая калибраторы и контрольные материалы для контроля реагентов;
c) оборудования ИВД для самостоятельного использования. | Количество страниц перевода | 17 | Код цены | B | Примечание | |  |
|  | Стандарт ISO 18113-3:2022 входит в рубрики классификатора:
| |
|  |
|
 |
 |
Цены |
На языке оригинала |
12168,00
|
Перевод на русский язык |
24336,00
|
|
|