 |
 |
|
|
|
|
|
|
|
расширенный поиск | карта сайта |
|
|
|
GB/T 42218-2022 |  на печать | | Clinical laboratory medicine—In vitro diagnostic medical devices—Validation of user quality control procedures by the manufacturer |
|
| | Библиография | Обозначение | GB/T 42218-2022 | | Заглавие на английском языке | Clinical laboratory medicine—In vitro diagnostic medical devices—Validation of user quality control procedures by the manufacturer | | Дата опубликования | 2022-12-30 | | Дата вступления в силу | 2023-07-01 | | Код МКС | 11.100.10 | | Разработан на основе | ISO 15198:2004 | | Степень гармонизации | MOD | | Количество страниц оригинала | 16 | | Статус | Published | | Тип стандарта | voluntary national standard | | Язык оригинала | Chinese | | Доступные языки | | | Имя файла | | | CCS Code | C30 | |
| | Стандарт GB/T 42218-2022 входит в рубрики классификатора:
| | |
| |
|
|
|
| Цены |
| На языке оригинала |
1786,00
|
|
|
|