|
 |
|
 |
|
|
|
|
|
|
расширенный поиск |
|
|
|
|
Стандарты ONORM защищены авторским правом. Федеральное государственное бюджетное учреждение «Российский институт стандартизации» имеет Соглашение с Австрийским институтом стандартом (ASI) о распространении и воспроизведении стандартов ONORM на территории РФ.
Заказчику предоставляется 1 копия стандарта на языке оригинала и/или 1 копия перевода для 1 (одного) пользователя на 1 (одно) рабочее место. Копировать документ, распространять, помещать его в места общего доступа, в архивные и другие электронные системы строго запрещено. Несоблюдение данного требования строго контролируется как правообладателем, так и дистрибьюторами.
В том случае, если документы будут использоваться на нескольких рабочих местах, необходимо приобретение сетевой лицензии на несколько пользователей
Для приобретения сетевой лицензии обращайтесь в отдел распространения документов по стандартизации по адресу: gost@gostinfo.ru с указанием номера Вашей регистрации (№ клиента) на сайте.
Международные и зарубежные стандарты заказать возможно, направляйте заявку в отдел распространения документов по стандартизации на адрес gost@gostinfo.ru
Биологическая оценка медицинских средств *Медицинская микробиология см. 07.100.10
Фильтр по статусу:
Найдено: 23 документа | Страницы: 1 / 2 |
Заказ можно оформить только на действующие документы, у которых проставлена цена.Счет действителен к оплате в течение 10 рабочих дней.
| Обозначение | Заглавие на русском языке | Статус | Язык документа | Цена (с НДС 20%)
в рублях |
|
|
Biological evaluation of medical devices - Part 1: Evaluation and testing within a risk management process (ISO 10993-1:2018, including corrected version 2018-10)
|
|
|
На немецком языке
|
0,00
|
|
|
|
Оценка биологическая медицинских изделий. Часть 2. Требования к защите животных
|
|
|
На немецком языке
|
0,00
|
|
|
|
Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 3. Испытания на генотоксичность, канцерогенность и токсичность, влияющую на репродуктивность
|
|
|
На немецком языке
|
0,00
|
|
|
|
Biological evaluation of medical devices - Part 4: Selection of tests for interactions with blood (ISO 10993-4:2017)
|
|
|
На немецком языке
|
0,00
|
|
|
|
Оценка биологическая медицинских изделий. Часть 5. Испытания на цитотоксичность in vitro
|
|
|
На немецком языке
|
0,00
|
|
|
|
Biological evaluation of medical devices - Part 6: Tests for local effects after implantation (ISO 10993-6:2016)
|
|
|
На немецком языке
|
0,00
|
|
|
|
Оценка биологическая медицинских устройств. Часть 7. Остатки стерилизации оксидом этилена.
|
|
|
На немецком языке
|
0,00
|
|
|
|
Biological evaluation of medical devices - Part 9: Framework for identification and quantification of potential degradation products (ISO 10993-9:2019)
|
|
|
На немецком языке
|
0,00
|
|
|
|
Оценка биологическая медицинских изделий. Часть 10. Пробы на раздражение и аллергическую реакцию кожи
|
|
|
На немецком языке
|
0,00
|
|
|
|
Biological evaluation of medical devices - Part 11: Tests for systemic toxicity (ISO 10993-11:2017)
|
|
|
На немецком языке
|
0,00
|
|
|
|
Biological evaluation of medical devices - Part 12: Sample preparation and reference materials (ISO 10993-12:2021)
|
|
|
На немецком языке
|
0,00
|
|
|
|
Оценка биологическая медицинских изделий. Часть 13. Идентификация и количественная оценка продуктов разложения в полимерных медицинских устройствах
|
|
|
На немецком языке
|
0,00
|
|
|
|
Оценка биологическая медицинских изделий. Часть 14. Идентификация и количественная оценка продуктов разложения керамики
|
|
|
На немецком языке
|
0,00
|
|
|
|
Оценка биологическая медицинских изделий. Часть 15. Идентификация и количественная оценка продуктов разложения металлов и сплавов
|
|
|
На немецком языке
|
0,00
|
|
|
|
Biological evaluation of medical devices - Part 16: Toxicokinetic study design for degradation products and leachables (ISO 10993-16:2017)
|
|
|
На немецком языке
|
0,00
|
|
|
|
Оценка биологическая медицинских устройств. Часть 17. Установление допустимых пределов выщелачиваемых веществ
|
|
|
На немецком языке
|
0,00
|
|
|
|
Biological evaluation of medical devices - Part 18: Chemical characterization of medical device materials within a risk management process (ISO 10993-18:2020)
|
|
|
На немецком языке
|
0,00
|
|
|
|
Biological evaluation of medical devices - Part 23: Tests for irritation (ISO 10993-23:2021)
|
|
|
На немецком языке
|
0,00
|
|
|
|
Clinical investigation of medical devices for human subjects - Good clinical practice (ISO 14155:2020)
|
|
|
На немецком языке
|
0,00
|
|
|
|
Susceptibility testing of infectious agents and evaluation of performance of antimicrobial susceptibility test devices - Part 1: Broth micro-dilution reference method for testing the in vitro activity of antimicrobial agents against rapidly growing aerobic bacteria involved in infectious diseases (ISO 20776-1:2019, corrected version 2019-12)
|
|
|
На немецком языке
|
0,00
|
|
| Страницы: 1 / 2 |
|
отдел распространения документов по стандартизации: e-mail: gost@gostinfo.ru, телефон: 8 (800) 101-92-72
|