KS P 2223
In vitro diagnostic medical devices - Guideline for analytical performance evaluation for automated antinuclear antibody indirect immunofluorescence assay
На языке оригинала
Заказать перевод
Библиография
Обозначение
KS P 2223
Заглавие на английском языке
In vitro diagnostic medical devices - Guideline for analytical performance evaluation for automated antinuclear antibody indirect immunofluorescence assay
Дата опубликования
2023.12.28
Код МКС
11.100.10
Стандарт KS P 2223 входит в рубрики классификатора:
ОКС \ ЗДРАВООХРАНЕНИЕ \ Лабораторные препараты \ Системы ин-витро диагностики \
Постоянная ссылка
https://www.standards.ru/document/7525944.aspx