Выпуск фармацевтической и медицинской продукции: обсуждение мер контроля

18 июня 2020 г.
17 июня 2020 г. заместитель генерального директора ФГУП «Стандартинформ» К.В. Леонидов принял участие в заседании Межведомственной отраслевой рабочей группы Минпромторга Россиии по противодействию незаконному обороту продукции фармацевтической и медицинской промышленности. Вел заседание руководитель рабочей группы – первый заместитель Министра промышленности и торговли Российской Федерации С.А. Цыб. Цель мероприятия – обсудить меры по усилению контроля и надзора за выпуском фармацевтической и медицинской продукции и выработать предложения по их реализации. «Одним из вопросов, рассмотренных на заседании рабочей группы, был вопрос о введении требований для предприятий, осуществляющих выпуск специализированного питания, внедрение стандартов GMP. По результатам совещания было поддержано предложения о необходимости его проработки на Экспертном совете Государственной комиссии в связи с тем, что подобное требование может негативно сказаться на предприятиях МСП с учетом того, что сегодня для них техническими регламентами ЕАЭС уже установлена необходимость внедрения принципов HACCP», – рассказал К.В. Леонидов. Обсуждение прошло в режиме видеоконференции и проводилось в рамках реализации положений Указа Президента Российской Федерации от 23 января 2015 г. № 31 «О дополнительных мерах по противодействию незаконному обороту промышленной продукции».
Постоянная ссылка
https://www.standards.ru/news/6528955.aspx