 |
 |
|
|
|
|
|
|
|
расширенный поиск | карта сайта |
|
|
|
Выпуск фармацевтической и медицинской продукции: обсуждение мер контроля
|
| 18 июня 2020 г. |
на печать
|
|
17 июня 2020 г. заместитель генерального директора ФГУП «Стандартинформ» К.В. Леонидов принял участие в заседании Межведомственной отраслевой рабочей группы Минпромторга Россиии по противодействию незаконному обороту продукции фармацевтической и медицинской промышленности.
Вел заседание руководитель рабочей группы – первый заместитель Министра промышленности и торговли Российской Федерации С.А. Цыб.
Цель мероприятия – обсудить меры по усилению контроля и надзора за выпуском фармацевтической и медицинской продукции и выработать предложения по их реализации.
«Одним из вопросов, рассмотренных на заседании рабочей группы, был вопрос о введении требований для предприятий, осуществляющих выпуск специализированного питания, внедрение стандартов GMP. По результатам совещания было поддержано предложения о необходимости его проработки на Экспертном совете Государственной комиссии в связи с тем, что подобное требование может негативно сказаться на предприятиях МСП с учетом того, что сегодня для них техническими регламентами ЕАЭС уже установлена необходимость внедрения принципов HACCP», – рассказал К.В. Леонидов.
Обсуждение прошло в режиме видеоконференции и проводилось в рамках реализации положений Указа Президента Российской Федерации от 23 января 2015 г. № 31 «О дополнительных мерах по противодействию незаконному обороту промышленной продукции».
|
на печать
|
|
|
|